CSA Group Medical electrical equipment - Part 1-9: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Requirements for environmentally conscious design (Adopted IEC 60601-1-9:2007, edition 1:2007 consolidated with amendment 1:201

Preface This is the first edition of CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1-9, Medical electrical equipment - Part 1-9: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral Standard: Requirements for environmentally conscious design, which is an adoption, with Canadian deviations, of the identically titled IEC (International Electrotechnical Commission) Standard 60601-1-9 (edition 1:2007 consolidated with Amendment 1:2013). It is one in a series of Standards issued by CSA Group under Part II of the Canadian Electrical Code.  For brevity, this Standard will be referred to as "CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1-9" throughout.  This Standard is intended to be used in conjunction with CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1:14, Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for basic safety and essential performance (adopted IEC 60601-1:2005+A1:2012, with Canadian deviations).  Scope  1.1 * Scope  This International Standard applies to the reduction of adverse ENVIRONMENTAL IMPACTS of MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT, hereafter referred to as ME EQUIPMENT.  MEDICAL ELECTRICAL SYSTEMS are excluded from the scope of this collateral standard.  1.2 Object  The object of this collateral standard is to specify general requirements, in addition to those of the general standard, for the reduction of the adverse ENVIRONMENTAL IMPACT of ME EQUIPMENT, and to serve as the basis for particular standards.  -------------------------------------  Une ou des modification(s) sont disponibles pour cette norme. Pour télécharger les modifications et/ou pour vous enregistrer afin de recevoir les avis transmis par courriel au sujet des futures modifications cliquez ici Préface  Ce document constitue la première édition de la CAN/CSA-C22.2 no 60601-1-9, Appareils électromédicaux - Partie 1-9 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Exigences pour une conception écoresponsable. Il s'agit de l'adoption, avec exigences propres au Canada de la norme CEI (Commission Électrotechnique Internationale) 60601-1-9 (édition 1:2007, consolidée avec Amendement 1:2013) qui porte le même titre. Elle fait partie d'une série de normes publiées par la CSA qui constituent le Code canadien de l'électricité, Deuxième partie.  Par souci de brièveté, tout au long de ce document, il sera appelé «CAN/CSA-C22.2 no 60601-1-9».  Cette norme doit être utilisée avec la CAN/CSA-C22.2 no 60601-1:14, Appareils électromédicaux - Partie 1: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles (norme CEI 60601-1:2005+A1:2012, adoptée avec exigences propres au Canada).  Domaine d'application   1.1 * Domaine d'application  La présente Norme internationale s'applique à la réduction des IMPACTS ENVIRONNEMENTAUX négatifs des APPAREILS ELECTROMEDICAUX, désignés ci-après sous le terme APPAREILS EM.  Les SYSTEMES ELECTROMEDICAUX sont exclus du domaine d'application de la présente norme collatérale.  1.2 Objet  La présente norme collatérale a pour objet de spécifier les exigences générales, en plus de celles de la norme générale, pour la réduction de l'IMPACT ENVIRONNEMENTAL négatif des APPAREILS EM, et de servir comme base pour les normes particulières.