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CAN/CSA-Z23328-2-F03 (C2018)

CSA Group Filtres pour matériel d'anesthésie et de réanimation respiratoire - Partie 2 : Aspects autres que la filtration (norme ISO 23328-2:2002 adoptée, première édition, 2002-10-15)

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Description
Préface CSA   Ce document constitue la première édition de la CAN/CSA-Z23328-2, Filtres pour matériel d'anesthésie et de réanimation respiratoire - Partie 2 : Aspects autres que la filtration. Il s'agit de l'adoption, sans modifications, de la norme ISO (Organisation internationale de normalisation) 23328-2 (première édition, 2002-10-15), qui porte le même titre.   Domaine d'application   La présente partie de l'ISO 23328 spécifie les exigences s'appliquant aux aspects autres que la filtration des filtres pour systèmes respiratoires (BSF) pour matériel d'anesthésie et de réanimation. Elle traite des orifices de raccordement, des fuites, de la résistance au débit, de l'emballage, du marquage et des informations fournies. La méthode d'essai est destinée aux BSF utilisés avec un système respiratoire clinique.   Elle ne s'applique pas aux autres types de filtres, par exemple ceux conçus pour protéger les sources de vide ou les lignes de prélèvement de gaz, pour filtrer les gaz comprimés ou pour protéger le matériel d'essai utilisé pour les mesurages respiratoires physiologiques.   NOTE Une méthode d'évaluation des performances de la filtration du BSF est donnée dans l'ISO 23328-1.
Préface CSA   Ce document constitue la première édition de la CAN/CSA-Z23328-2, Filtres pour matériel d'anesthésie et de réanimation respiratoire - Partie 2 : Aspects autres que la filtration. Il s'agit de l'adoption, sans modifications, de la norme ISO (Organisation internationale de normalisation) 23328-2 (première édition, 2002-10-15), qui porte le même titre.   Domaine d'application   La présente partie de l'ISO 23328 spécifie les exigences s'appliquant aux aspects autres que la filtration des filtres pour systèmes respiratoires (BSF) pour matériel d'anesthésie et de réanimation. Elle traite des orifices de raccordement, des fuites, de la résistance au débit, de l'emballage, du marquage et des informations fournies. La méthode d'essai est destinée aux BSF utilisés avec un système respiratoire clinique.   Elle ne s'applique pas aux autres types de filtres, par exemple ceux conçus pour protéger les sources de vide ou les lignes de prélèvement de gaz, pour filtrer les gaz comprimés ou pour protéger le matériel d'essai utilisé pour les mesurages respiratoires physiologiques.   NOTE Une méthode d'évaluation des performances de la filtration du BSF est donnée dans l'ISO 23328-1.